本文目录：
- 1、Ⅱ型糖尿病治疗新方向——华南农业大学研究团队揭示α酮戊二酸调控肝糖代谢的分子机制
- 2、干细胞移植治疗1型糖尿病临床新进展：显著改善患者生活质量及代谢指标
- 3、糖尿病的药物治疗有何新进展？
- 4、糖尿病的药物治疗有何新进展？
- 5、目前治疗糖尿病的最新药物有那些？
干细胞移植治疗1型糖尿病临床新进展：显著改善患者生活质量及代谢指标
干细胞移植在糖尿病治疗领域展现新进展，显著改善患者生活质量及代谢指标。
伊朗德黑兰干细胞和发育生物学系、细胞科学研究中心及Royan 干细胞生物学和技术研究所公布了一项间充质干细胞移植治疗1型糖尿病的I/II期临床试验。试验结果表明，间充质干细胞移植是安全的，能显著减少低血糖发作的次数，改善糖化血红蛋白，调整血清细胞因子模式，增加外周血中调节性T细胞的数量，并提升生活质量。早期移植MSCs对改善血清糖化血红蛋白、C肽水平及降低II级低血糖事件数量效果更显著。
在二型糖尿病治疗方面，解放军总医院发布了一项干细胞治疗成人二型糖尿病的2期临床结果。1型糖尿病定义为一种代谢疾病，其特点是胰腺β细胞被自身免疫性破坏，导致高血糖。糖尿病可能导致慢性并发症，包括糖尿病肾病、神经病、视网膜病和心血管疾病。细胞治疗可以通过提供更好的血糖控制来改善糖尿病并发症。
基于细胞的治疗策略包括细胞替代、细胞再生和细胞重编程。干细胞治疗测试的细胞包括造血干细胞、诱导多能干细胞和间充质干细胞。间充质干细胞成为主要研究细胞群，其治疗能力基于易于分离、分化成多种细胞类型的能力、低免疫原性、丰富的来源以及释放的生物因子可以缓解受损组织。临床前研究证实，除了归巢到受伤部位之外，间充质干细胞还可以作为一种有效的远距离免疫调节剂。
一项临床试验比较了间充质干细胞移植和安慰剂治疗1型糖尿病的安全性和有效性。试验对象为21名符合标准的患者，分为MSCs组和安慰剂组。在移植后至少随访一年，MSCs组的低血糖事件显著减少，糖化血红蛋白降低，C肽水平提高，并且生活质量得到改善。早期移植的间充质干细胞相比晚期移植，显著改善了代谢指标，特别是血清糖化血红蛋白和C肽水平，且结合运动的移植改善了血糖和免疫学指标。
研究结果揭示，骨髓来源的间充质干细胞移植治疗糖尿病是安全且耐受性良好的。临床研究发现，间充质干细胞移植显著减少了低血糖发作次数，改善了血清糖化血红蛋白和生活质量。此外，早期移植改善了代谢和免疫结果，运动结合MSCs移植改善了血糖和免疫学指标。长期安全指数显示，该程序的长期安全性是可以接受的。研究结论强调，干细胞移植治疗1型糖尿病患者是安全的治疗选择，值得临床推广应用。临床试验已在伊朗临床试验注册中心和美国国立卫生研究院注册。
糖尿病的药物治疗有何新进展？
近年来，随着对糖尿病及其并发症发病机制的不断研究与认识，许多治疗糖尿病的新型药物不断问世，结合 2005欧洲糖尿病年会的最新信息，现将近年来已上市和正在试验及研发阶段的降糖药物综述如下。
1 胰岛素增敏剂
1、1 不具有PPAR-γ亲和力的新噻唑烷二酮类
BLX-1002为不具有过氧化物酶体增殖物活化受体（peroxisome proliferator-activated receptors gamma，PPAR-γ)亲和力的新噻唑烷二酮类，它具有酪氨酸和噻唑烷二酮部分，但对PPAR-α、γ、δ受体无亲和力。BLX-1002对胰岛素抵抗 db/db动物（瘦素受体基因d6基因缺陷导致的先天肥胖性 2型糖尿病小鼠）疗效显著，既能降低血糖水平，也能降低血清甘油三酯、游离脂肪酸及总胆固醇水平，且明显抑制脂多糖诱导的血清肿瘤坏死因子和白介素6水平的升高。与两种已上市的噻唑烷二酮类（thiazolidinedione，1ZDS）不同，它在不同的动物模型都无任何的肝、心脏重量增加及体重增加的表现。Dey等研究发现，BLX-1002可激活不同类型细胞的AMP激活的蛋白激酶，并抑制醛糖还原酶。BLX- 1002工期临床试验显示，正常人和糖尿病受试者安全性和耐受性好，无体重增加、体液潴留及肝毒性等不良反应，且能有效治疗胰岛素抵抗和相关并发症。
1、2 PPAR-α、γ双重激动剂
目前PPARα/γ双重激动剂还处于临床研究中，它不但具有噻唑烷二酮类药物减少胰岛素抵抗的作用，而且还能象PPARα激动剂那样改善脂质代谢过程，包括降低甘油三酯水平，改善脂蛋白比例。目前PPARα/γ双重激动剂主要有Tesaglitazar， Muraglitazar等。Tesaglitazar化学名称为（S）-3 （4-[2-（4-甲磺酰基羟苯）乙氧基]苯基）-2-乙氧基丙酸。 Muraglitazar化学名称为N-[（4-甲氧基苯氧基）羰基]-N- ［［4-[2-(5-甲基-2-苯基-4-卓唑基)乙氧基］苯基]甲基]氨基乙酸。许多研究发现，Tesaglitazar呈剂量依赖性地改善2型糖尿病患者的异常血糖和血脂，从而减轻其大血管及微血管并发症。Frederich等发现对2型糖尿病患者单用 Muraglitazar或与格列本脲、二甲双胍联合应用，HbAlc达标率均明显高于对照组。Mohideen等对652例单用二甲双胍血糖控制不良的2型糖尿病患者研究发现，加用 Muraglitazar能明显改善血糖控制情况。Nissen等最近研究发现与安慰剂和罗格列酮相比，Muraglitazar治疗组死亡率、主要心脑血管事件（心肌梗塞，中风，短暂性脑缺血发作）及慢性心衰发生率增加。
1、3 PPAR-δ受体激动剂
PPAR-δ受体激动剂GW501516，化学名称为2-甲基-4 ［[[4-甲基-2-[4(三氟甲苯基-1， 3-噻唑-5-烷基）-甲基］-磺酰基]-苯基]-乙酸，已证明可降低2型糖尿病动物模型血糖、血脂，改善胰岛素抵抗；并使分离的鼠骨骼肌游离脂肪酸的氧化明显增加。Bnmmair等研究发现GW501516对线粒体功能具有直接的非依赖PPAR的作用，可增加能量消耗。
糖尿病的药物治疗有何新进展？
你可以去国家准字号药品里进行查询，如果是国家承认的，当然有其特定的功效。例如：治疗糖尿病的“参地益阴胶囊”（国药准字B20020724，）
可以到国家食品药品监督管理局查证：
地址： http://app
1、sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp？tableId=25&tableName=TABLE25&title=国产药品&bcId=118102890099723943731486814455
切记相关药物要到正规单位进行购买，切勿上当受骗。
这里有专营店地址您可以详细了解一下
http://store.taobao.com/shop/view_shop.htm？asker=wangwang&shop_nick=bin_memory
目前治疗糖尿病的最新药物有那些？
你要什么最新药物，目前最热门的新药是肠促胰岛激素类药物，包括GLP-1受体激动剂和DPP4抑制剂，DPP4抑制剂主要是提高内源性GLP-1浓度，具有生理作用，安全性更好，临床反应很好，很多指南都逐步提升其地位，甚至有一线治疗的地位，目前世面上DPP4抑制剂很多，最早用于临床的n
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